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Título:	Uso dos sistemas CRISPR no diagnóstico do câncer
Autor:	Coura Filho, Fábio de Souza Esteves
Endereco Lattes do autor:	http://lattes.cnpq.br/9573756167234737
Orientador:	Souza, Paulo Roberto Eleutério de
Endereco Lattes do orientador :	http://lattes.cnpq.br/1971832245117283
Palavras-chave:	Câncer - Diagnóstico;CRISPR (Genética);Sequenciamento de nucleotídeo;Sistemas CRISPR-Cas;Sherlock (Programa de computador)
Data do documento:	3-Out-2024
Citação:	COURA FILHO, Fábio de Souza Esteves. Uso dos sistemas CRISPR no diagnóstico do câncer: revisão da literatura. 2024. 38 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Departamento de Biologia, Universidade Federal Rural de Pernambuco, Recife, 2024.
Resumo:	Desde sua descoberta, o sistema CRISPR/Cas9 tem sido utilizado para identificar oncogenes e outros mediadores do câncer. Nesse sentido, tal ferramenta tornou-se relevante para pesquisas oncológicas. O objetivo do presente estudo foi realizar uma revisão da literatura para avaliar e mapear a eficiência do sistema CRISPR-Cas (SHERLOCK e DETECTR) no diagnóstico do câncer considerando a precisão diagnóstica, progressão da doença, taxa de sobrevida, necessidade de tratamentos agressivos e custos de saúde ao longo do tempo. A revisão contou com pesquisas feitas nas bases de dados: National Library of Medicine (PubMed), Science Magazine, Science Direct e Nature. Os descritores utilizados na pesquisa foram: Diagnostic, CRISPR-Cas, Cancer, Neoplasm, Diagnosis, Diagnostic test, SHERLOCK, DETECTR, Crispr, Detection, Reporter, Cas12, Cas13, Cas12a, Cas13a, C2c2 e Cpf1. Utilizou-se como critérios de inclusão artigos publicados nos últimos 8 anos (2017 a 2024) que se apresentem em portugues ou inglês. Como critérios de exclusão foram eliminados por título, ou resumo, os estudos que não possuíam coerência com o tema, artigos fora do intervalo temporal, ou que estivessem duplicados. A pesquisa inicial identificou 2057 artigos em diversas bases de dados. Após a exclusão manual dos artigos duplicados e triagem de resumos, 90 artigos passaram para a leitura integral, o que resultou em 15 artigos selecionados para extração de dados. O principal objetivo desses estudos selecionados foi explorar a eficácia e precisão das ferramentas CRISPR para detectar mutações genéticas e biomarcadores associados ao câncer, com ênfase em diagnósticos menos invasivos e personalização de tratamentos. As amostras incluíram DNA genômico de pacientes com câncer, focando na detecção de mutações associadas a diferentes tipos de câncer, como câncer de ovário e mama. Os dados coletados indicaram que, além de melhorar a precisão diagnóstica, esses métodos têm o potencial de impactar positivamente a progressão da doença e a taxa de sobrevida, reduzindo também a necessidade de tratamentos agressivos e, desta forma, poderão transformar a abordagem atual ao diagnóstico e tratamento do câncer.
URI:	https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/6617
Aparece nas coleções:	TCC - Licenciatura em Ciências Biológicas (Sede)

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