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https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/114
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | Câmara Filho, José Calazans Soares da | - |
dc.contributor.author | Andrade, Pedro Corrêa de Oliveira | - |
dc.date.accessioned | 2017-11-22T14:08:19Z | - |
dc.date.available | 2017-11-22T14:08:19Z | - |
dc.date.issued | 1978 | - |
dc.identifier.citation | CÂMARA FILHO, José Calazans S. da; ANDRADE, Pedro Corrêa de Oliveira. Método espectrofotométrico para determinação de traços de ferros. Cadernos Ômega, Recife, v.2, n.1, p. 71-86, jul. 1978. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repository.ufrpe.br/handle/123456789/114 | - |
dc.description.abstract | A coloração violeta produzida pela reação do ácido carmínioo com íon ferroso pode ser usada para a determinação de ferro. A máxima intensidade de cor do carminato ferroso é obtida no intervalo de pH 6,8 - 7,2, 30 minutos após a adição dos reagentes. 0 complexo tem máxima absorção em torno de 585 nm e coeficiente de extinção molar 20 x 103 . 0 sistema obedece a. lei de Beer para as concentrações de 0,4 - 2,0 ppm com leituras de absorção 0,180 - 0,570. Os íons magnésio, potássio e sódio na razão de 1:100 não interferem no método. 0 ferro pode ser determinado na presença de cádmio ou chumbo na proporção 1:50, de' cobalto 1:20 e zinco 1:10. Dentre os elementos e os compostos estudados, o alumínio' e oxido de titânio são os que mais influenciam, não interferem nas razões 1:0,05 e 1:0,5, respectivamente. Na razão 1:1 a presença de cálcio, cobre, cromo ou vanadato não prejudica a determinação. 0 método foi aplicado em amostras de capim apresentando um desvio médio em torno de 4, 57%, quando comparado aos resultados obtidos pela absorção atômica. | pt_BR |
dc.subject | Aço | pt_BR |
dc.subject | Cádmio | pt_BR |
dc.title | Método espectrofotométrico para determinação de traços de ferros | pt_BR |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
Aparece nas coleções: | v. 2, n. 1, jul. 1978 |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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